高考有机化学知识点总结

2016-11-10

1、原子序数优先规则，优先基在双键同侧为Z，异为E。

2、马氏加成规则：亲电加成反应的HO—、HOSO—、高中化学有机知识点X—基团总是与氢原子少的双键碳原子相连接(HOX加成是X—连接氢原子多的双键碳原子)。

3、烯烃推电子基增加活泼性，叔碳正离子最稳定。

4、反马加成仅限于HBr在过氧化物存在下与烯烃加成。

5、KMnO4氧化烯烃：碱性邻二醇;酸性—有氢羧酸无氢酮;过氧化物氧化(后还原)得醛酮。

6、炔烃汞盐/水化得酮;1-位炔碱性生成银盐、亚铜盐;乙炔与HCN在铜盐催化的丙烯腈。

7、丁二烯型可进行1，4-亲电加成;和烯烃进行双烯合成。

1、烷烃的命名遵循：链长、基多、序数低。

2、烷烃的碳原子都是sp3杂化，四面体结构，连1个C-C的碳原子为伯碳、2个C-C为仲碳，3个C-C的为叔碳，4个C-C的为季碳，与对应碳原子相连的H为伯、仲、叔H。

3、烷烃的光照卤代是游离基机理，叔H最活泼，叔游离基最稳定。

4、三元环由于环张力而容易开环：与H2、HX、X2反应，四元环活泼性次之，五元环基本不开环。

5、环己烷最稳定的构象为椅式构象，大基团在e键上多的构象是优势构象。

1、烃基苯、烃氧基苯、苯胺、苯酚硝化卤代、磺化、付-克烃基化(RX+AlCl3烃基取代H，)、酰基化(RCOX +AlCl3 )比苯活泼，有邻位、对位两种产物。

2、硝基苯、苯磺酸、苯甲酸、酰基苯、氰基苯硝化卤代、磺化不如苯活泼，一种间位产物，且无付-克反应。

3、卤苯活泼性不如苯，但是有邻、对位两种取代产物。

4、氨基、羟基与烃基同处苯环只考虑羟基、氨基定位效应，间位基和邻对位基同处苯环，只考虑邻对位基。

5、萘类似烃基苯，在α-位取代，高温磺化在β-位取代。

6、苯环侧链具有α-H的可以氧化成苯甲酸。

7、具有苯环结构的分子、环丙烯正离子、环戊二烯负离子、环庚三烯正离子及环十八-9-烯有芳香性。

1、烷烃的结构：sp3杂化;同系列;烷基的概念;同分异构现象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烃分子的构象：Newmann投影式;

2、烷烃的命名：普通命名法及系统命名法;

3、烷烃的物理性质;

4、烷烃的化学性质：自由基取代反应历程(均裂、链锁反应的概念及能量曲线、过渡态及活化能);高中化学有机知识点5、环烷烃、螺环和双环化合物的分类命名;

6、环烷烃的结构，张力学说;

7、环烷烃的化学性质：开环反应、取代反应环丙烷与烯烃既类似又有区别，它有抗氧化能力，不使KMnO4水溶液褪色

8、环烷烃的构象：环己烷的椅式和船式构象;直立键、平伏键;优势构象。

1、卤代烷的两种重要分类方法：卤原子和α-碳原子，命名遵从烃类化合物命名规则。

2、卤代烷的亲核取代：可以和带孤电子对的离子或分子反应生成醇、醚、腈、酯等;与硝酸银/乙醇反应生成硝酸酯，同时生成卤化银沉淀用于鉴别卤代烃。

3、卤代烷的亲核取代分为SN1和SN2两种类型：叔卤代烃、烯丙型、苄基型卤代烃一般以SN1为主。

4、卤代烃的活泼性依伯仲叔卤代烃、氯溴碘卤代烃而递增;烯丙型、苄基型卤代烃特别活泼，乙烯型、芳卤型卤代烃特别不活泼。

5、具β-H的卤代烷在强碱/乙醇条件下发生消除反应，生成取代基多的烯烃。消除反应的活泼性也遵从亲核取代反应的活泼性规律。

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