化验员职称论文
化验是为确定这些组分的含量而作的化学试验，下面是小编整理了化验员职称论文，有兴趣的亲可以来阅读一下!
化验员职称论文篇一
探讨水质化验分析方法
摘要：伴随我国水质化验工作的日益发展，我国在水质化验方法的运用方面也取得了一定的成绩，这对于进一步改进与完善我国的净水工艺，确保水质健康纯净具有重要的作用。随着科学技术的不断进步，以及人们对于用水质量要求的不断提高，同时也对水质化验工作提出了更高的技术要求，这也在一定程度上要求相关部门加强对于水质化验的重视程度，本文通过对水质化验分析方法的详细阐述，以期在新国标下对于水质化验方法的新要求的提出，以期更好的推进我国水质化验工作的更好更快开展，为我国水质检验工作做出努力。
关键词：水质 化验分析方法发展
中图分类号：TE08文献标识码： A
前言：水质化验技术是净水工艺中的最根本的部分，水质化验技术的发展可以进一步推进净水工艺的进步。从很大程度上讲，水质标准的水平主要体现在水质检验技术和净水流程上。为了保障水质的健康和安全，对水质化验技术研究推广是非常有必要的。在政府相关部门和企业的努力下，我国水质化验技术取得了很大的进步，同时带动了净水工艺的发展。高效絮凝剂聚硅酸制剂、绿化硫酸亚铁、氯化铝等都是开发的新型技术;并研发移动层滤池，采用新型净水材料，并有不少净水厂已经采用臭氧工艺。这些都有利于我国净水工艺和水质化验技术向高效、低耗能的方向发展，提升水质浑浊的监测水平。
一、测定水中溶解氧的方法
1、仪器
(1)便携式溶解氧测定仪：JPB-607 型;
(2)溶解氧电极：DO-952 型。
2、试剂
5% 亚硫酸钠溶液: 称取 5 克亚硫酸钠溶于100 毫升蒸馏水中。
3、分析过程
(1)将仪器的丈量/调零电源开关拨至“丈量”档，溶氧/温度丈量选择开关拨至溶氧档，盐度调整旋钮向左旋至底(0g•L-1)。
(2)仪器预热5分钟，然后将电极放入5% 新鲜制造的亚硫酸钠溶液中5 分钟，等读数稳定后，旋转调零旋钮，使仪器显示为零。因为电极的残余电流极小，假如没有亚硫酸钠溶液，只要将电极放在空气中，然后将丈量/调零电源开关置于调零，拨至调零档，旋转调零旋钮，使仪器显示为零。
(3)将电极从溶液中取出，用蒸馏水冲洗干净，用滤纸吸干薄膜表面水分，放入空气中等读数稳定，旋转校准旋钮，使读数指示值为纯水在此温度下丰满溶解氧值。
(4)校准以后，将电极浸入被测液中，此刻仪器的读数即为被测水样的溶解氧值。测定水中溶解氧通常还选用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接选用碘量法测定。水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等时，会干扰测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘，发作正干扰;某些还原性物质可把碘还原成碘化物，发作负干扰;有机物(如腐殖酸、丹宁酸、木质素等)也被氧化，发作正干扰。
4、碘量法
碘量法是水质化验中一种非常简便的方法。首先加入硫酸锰和碱性碘化钾，锰便生成高价锰离子，从而使得高价锰离子的氢氧化物发生沉淀，并与碘离子反应释放出碘，再用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，即可计算出氧的含量。
5、修正法
水样中亚硝酸盐氮含量高于 0.05mg/L，二价铁低于1 mg/L 时，选用叠氮化钠修正法。此法适用于大多数污水及生化处理出水;水样中二价铁高于1mg/L，选用高锰酸钾修正法;水样有色或有悬浮物，选用明矾絮凝修正法;含有活性污泥悬浮物的水样，选用硫酸铜―氨基磺酸进行修正。
6、膜电极法
膜电极法是依据分子氧透过薄膜的分散速率来测定水中溶解氧。方法简便，速度快，干扰少，可用于现场测定。
二、电化学探头法
氧灵敏薄膜由两个与支撑电解质相触摸的金属电极及选择性薄膜构成。薄膜只能透过氧和其他气体，水和可溶解物质不能透过。透过膜的氧气在电极上还原，发生弱小的分散电流，在一定温度下其电流与水样溶解氧含量成正比。
电极法的测定下限取决于所用的仪器，通常适用于溶解氧大于0.1mg/L的水样。水样有色、富含可和碘反应的有机物时，不宜用碘量法及其修正法测定，可用电极法。但水样中富含氯、二氧化硫、碘、溴的气体或蒸气，会干扰测定，需经常替换薄膜或校准电极。
三、叠氮化钠修正法
水样中富含亚硝酸盐会干扰碘量法测溶解氧，可加入叠氮化钠，使水中亚硝酸盐分解而消除其干扰。在不含其他氧化、还原性物质，水样中含 Fe3+达100-200mg/L时，可加入lml40% 氟化钾溶液消除Fe3+的搅扰，也可用磷酸替代硫酸酸化后滴定。
四、高锰酸钾修正法
高锰酸钾修正适用于富含活性污泥等悬浊物的水样溶解氧测定。有干扰时，可加入氟化钾消除。亚硫酸盐、硫代硫酸盐、多硫酸盐、有机物等仍干扰测定。
五、明矾修正法
水样有色或富含藻类及悬浮物等，在酸性条件下消耗碘而干扰测定，可用明矾絮凝修正消除。
六、硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法
适用于富含活性污泥等悬浊物的水样溶解氧测定。
八、离子色谱法
1、方法原理
本法使用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样加入碳酸盐和碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，根据待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂的相对亲和力不一样而互相分隔。被分离的阴离子，在流经强酸性阳离子树脂时，被转换为高电导的酸型，碳酸盐--碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸(消除背景电导)。用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子，与进行对比，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。
2、干扰及消除
任何与待测阴离子保留时间一样的物质均干扰测定。待测离子的浓度在同一数量级可精确定量。淋洗方位附近的离子浓度相差太大，不能精确测定。当Br¯ 和 NO3¯ 离子互相间浓度相差10倍以上时不能定量。选用适当稀释等方法能够到达定量的目的。高浓度的有机酸对测定有干扰。水能构成负峰或使峰高下降或倾斜，在F¯ 和Cl¯ 间经常出现，选用合适的淋洗液和稀释样品能够消除水负峰的干扰。
八、氯化亚锡还原光度法
1、方法原理
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应，生成磷钼杂多酸。当加入还原剂氯化亚锡后，则转变成蓝色络和物，一般即称为钼蓝。
2、干扰及消除
氯离子含量达 0.15% 以上时，使显色削弱(其它卤素离子亦同);硫酸根离子，含量在 1%以上时，则使色度增加;高铁(Fe3+)离子具有氧化作用，含量达40mg/L时，可影响显色;铜(Cu2+)离子含量大于1mg/L 时，可呈现负误差;硅酸在此显色条件下不干扰;砷酸可与磷酸相同显色;其色度约为磷酸的 1/20。水中六价铬等离子含量较高时，影响磷钼蓝显色，遇此状况，可加适当加入亚硫酸钠溶液使其还原，并煮沸以除掉剩余的亚硫酸根离子。
九、我国水质化验新方向探析
近年来，我国的水质化验技术得到了前所未有的发展。在聚合铝的基础上研究发明了聚合硅酸铝，二者相比，后者可以将能效提高20%左右，并且在自动控制流动电流中，加巩技术已经全面应用到常规水的生产中。随着我国经济的发展和社会的变革，水质化验技术已经得到了很高的重视，国家建立了很多的国家级监测站，每一个监测站除了配备常规的检测仪器外，还配备了很多先进的技术和大型设备，例如气象色谱仪、测汞仪等，部分监测站配备了计算机连用系统。通过这些仪器的开发和应用，将我国水质监测的水平提升了一个很大的高度。
根据新国标对水质检测标准的要求来分类检测项目，主要可以分为两种：一是常规性的检验，二是非常规性的检验。
新国标中将关于水质标准的内容增加了70多项;也在一定比例上增加了毒理学传统的项目指标，例如对无机化合物的监测，增加了11项。关于有机化合物的监测指标增加了48项;此外，微生物的标准、消毒剂等方面都有了提高，这就充分体现了我国对水质安全性的重视程度。
在原有项目的基础上，新国标项目增加了一些修订，将关于浑浊度、硝酸盐、铅、镉等项目的值域进行了重新的规定;同时，对大肠菌群的单位和测量方法进行了修改，放宽了总放射性的要求。
随着农药的和化肥的过量应用，还在新国标中对农药检测标准和污染物检测标准进行了重新的规定;最重要的一点是，新国标中全面规定了城市供水单位的合格率方法、检测标准、采样方法等问题，明确规定必须按照相关部门出台的城市供水建设标准的项目进行。
结语：综上所述，我国水质检验技术的研究发展经历了一个漫长的过程。我国水质检验技术从开始到现在取得了重大的成果，并且一直处于持续发展的状态，尤其是90年代至今，水质检验技术的发展更是迅猛。水是人们生存的必需品，直接影响人类的健康。因此，必须将水质检验技术作为相关部门研究的重点，
保证水质的安全。
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