什么是肺癌生物免疫治疗
该怎么样对待肺癌患者，保证足够的睡眠可以促进肺癌患者康复吗?下面是小编为大家精心挑选的什么是肺癌生物免疫治疗，希望对大家有所帮助。
肺癌生物免疫治疗
肺癌的发病率及死亡率高，究其原因，一旦出现了明显的刺激性咳嗽、痰中带血或咳血、胸痛、气短等症状到医院就诊时，往往已属中晚期，预后不良，治疗难度大。近年来，医学家们一直在寻找有效治疗肺癌的方法。随着医学影像技术的进步，采用胸部低剂量螺旋CT扫描的方法，有助于及时发现肺癌早期。
武汉肿瘤医院专家专家表示，肺癌一旦进入晚期，患者的生理和心理都会面临巨大的痛苦。而作为家属而言，往往会把所有希望寄托在医学技术上，总认为加大力度的化疗或者放疗就能挽救患者的生命。其实这种观点是一种错误的，肺癌晚期患者因为机体免疫力的下降，身体各项机能都远远不如正常人。手术或者放疗化疗对患者的伤害非常的大，如果盲目使用，危害可能比癌症本身更大。即使能够一时间摘除病灶，但是复发和转移的可能性也非常的高，于是只能重复进行手术或者放化治疗，造成恶性循环。导致患者的生活质量越来越差，痛苦程度也与日俱增。
小细胞肺癌分为“局限性”和“广泛期”，前者指癌症仅局限于一侧肺部以及同侧的淋巴结内，后者指癌症已经转移扩散到胸腔或身体的其它部位。非小细胞肺癌可分为下列四期：一期：癌症只存在于肺内。二期：癌症已经扩散到邻近的淋巴结。三期：癌症已经扩散到邻近的组织，例如扩散到胸腔。四期：癌症已经扩散到身体的其它部位，例如扩散到肝脏和骨骼。一般认为，小细胞肺癌的广泛期和非小细胞肺癌的三期，四期都可以认为是肺癌晚期。
据武汉肿瘤医院的专家介绍，通过提升患者自体免疫力对癌症进行抑制和治疗的疗法被称为DC-CIK生物免疫治疗，它是在手术、化疗、放疗之外的第四疗法。相较于前三种常规疗法，生物疗法的优点在于无毒副作用，对患者身体负担较小，治愈效果好，适用的癌症范围广(除T淋巴细胞癌不适用以外，几乎所有的癌症都能适用生物疗法)。
专家说，生物治疗如今已广泛应用于临床治疗各类恶性肿瘤疾病，它囊括多种治疗方式包括单克隆抗体、靶向治疗药物、肿瘤疫苗(DC)以及过继性免疫细胞治疗(CIK)等。肺癌治疗是医学界一直渴望攻克的难题，目前肺癌治疗最好的方法就是生物治疗，而DC-CIK细胞免疫治疗经过临床实践，肺癌治疗有效率近80%，部分患者实现了带瘤生存。
目前来说，肺癌中晚期的治疗方法以放化疗为主，放化疗有毒副作用，严重的不良反应令患者痛苦不堪。目前亟待一种治疗方法结合放化疗，减轻毒副作用，缓解严重的不良反应，DC-CIK细胞免疫疗法应运而生。另外，放化疗不敏感的肿瘤细胞为复发隐患，DC-CIK细胞免疫治疗可提高放化疗的敏感性，彻底清除残余肿瘤细胞，增强患者的耐受性。
肺部疾病的症状
1.肺间质改变
(1)肺间质纤维化其临床表现与特发性肺间质纤维化非常相似。病人的主要症状是咳嗽和进行性呼吸困难。
(2)闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP)与感染、结缔组织疾病和骨髓、器官移植等引起的BOOP相似，临床上有咳嗽、呼吸困难、低热及血沉增快等。体格检查通常可闻及吸气末?音。
(3)脱屑性间质性肺炎(DIP)和淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)的临床表现与特发性肺间质纤维化相似，诊断主要依靠病理检查。
(4)过敏性肺炎常亚急性起病(几天)，临床表现为咳嗽、发烧、呼吸困难，同时还伴有全身乏力、肌肉酸痛和关节疼痛等。约40%的病人可有不同程度的外周血嗜酸性粒细胞增多。
(5)肺浸润伴嗜酸性粒细胞增多本症临床特点为亚急性或逐渐起病，有气短、咳嗽、伴或不伴有发热及皮疹，周围血中嗜酸性粒细胞增多，肺泡中嗜酸性粒细胞及巨噬细胞浸润，其临床表现类似Loeffler综合征。
2.肺水肿 药物引起的肺水肿可发生在用药后数小时，主要临床表现为呼吸困难和低氧血症。
3.胸膜病变 可引起不同程度的单侧或双侧非特异性的胸腔积液，有时可伴有肺实质浸润，部分患者胸液中可出现抗核抗体阳性和(或)胸液中嗜酸性粒细胞增高，但胸腔积液的量一般为中等以下，通常在停药1～2周后，积液可逐渐吸收。抗凝药物华法林不适当使用可引起血性胸腔积液。另外一些抗肿瘤药物如博来霉素、BCNU及放射治疗可引起肺间质纤维化，而发生气胸。
4.肺出血 药物引起的肺出血常为弥漫性肺泡出血，此外青霉胺可通过Ⅲ型变态反应引起肺和肾脏的出血，类似于Goodpasture综合征表现。
5.肺血管改变 其临床表现可有发热、体重下降、关节疼痛、肌肉疼痛、甚至肺出血、胃肠道出血及肾功能衰竭等。
6.红斑狼疮样改变 有40%～80%的病例有肺部表现，包括胸膜炎、胸腔积液、肺不张和双肺弥漫性间质性肺炎。药物引起的狼疮综合征与系统性狼疮相似，有多关节疼痛、乏力、发热、皮肤和肺部病变等，但中枢神经和肾脏受累较为少见。
7.常见的致肺间质纤维化药物
(1)白消安(马利兰)是首选的抗骨髓增生药物，由于病情的需要，患者往往需要服用很长时间。虽然白消安的中毒剂量尚未确定，但其在体内的蓄积作用早被人们所注意。服用白消安的病人约有6%(2.5%～43%)可以出现不同程度的肺间质纤维化，但大多数患者无临床症状。患者起病较为隐匿，通常在治疗后几个月或几年后发生，平均3.5年(从8个月～10年)，但也有个别病例可在用药后6周发生。主要症状包括咳嗽、发热、乏力、体重下降和进行性呼吸困难。
(2)环磷酰胺引起的肺毒性起病通常也较为隐匿。主要症状有咳嗽、进行性呼吸困难和发热。从药物使用到发生肺毒性反应的时间差异很大，可从2周到13年，有的病人甚至在停药几个月后出现，但大部分病人在用药后不久发生。环磷酰胺引起的肺毒性无明显的剂量相关性。
其他烷化剂抗肿瘤药物如美法仑、苯丁酸氮介和异环磷酰胺虽然也有导致肺间质纤维化的报道，但总的发病率相对较少。其临床表现和病理变化与其他烷化剂抗肿瘤药物相似。
(3)博来霉素可引起许多改变，不仅包括肺间质纤维化还有过敏性肺炎和闭塞性肺炎伴机化性肺炎(BOOP)等，博来霉素引起的BOOP与其他类型的BOOP不同，它往往呈结节样改变而类似转移性肺癌。
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