高考生物遗传的基本规律和伴性遗传专项特训（B）

考试是检测学习成效的重要手段，孰能生巧，考前一定要多做做练。以下是小编为大家收集整理的高考生物遗传的基本规律和伴性遗传专项特训试题，请考生认真学习。

高考生物遗传的基本规律和伴性遗传专项特训试题及答案解析

一、选择题(共10小题，每小题5分，共50分)

1.基因型为AA和aa的个体杂交产生F1，通过连续自交直到Fn，则在此过程中( )

A.AA和aa的亲本不含等位基因，杂交结果不符合分离定律

B.此过程共发生了n次等位基因的分离

C.杂交后代基因型比例保持不变

D.A和a的基因频率保持不变

【答案】 D

2.报春花的花色有白色和黄色两种，白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)是由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制的，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制基因A的表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得到F2，则下列说法不正确的是( )

A.黄花植株的基因型是AAbb或Aabb

B.F1的花色表现为白色

C.F2中黄花与白花的比例是3∶5

D.F2中白花个体的基因型有7种

【答案】 C

3.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如甲图所示)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了4个儿女，其中3号患某种单基因遗传病(如乙图所示，相关基因用D、d表示)。下列有关叙述正确的是( )

A.1号的基因型为dd

B.2号的酶切电泳带谱为“—__”

C.3号的基因型为XdXd

D. 5号若与一正常男性婚配，后代患该病的概率为1/2

【解析】 由遗传系谱图及电泳图可知，该病为常染色体隐性遗传病，故1号、2号、3号、4号、5号、6号的基因型分别为Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD，所以2号的酶切电泳带谱为“-__ ”;因正常男性的基因型不能确定，所以5号与其婚配，后代患该病的概率无法计算。

【答案】 B

4.如图为红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是( )

A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病

B.Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率为1/8

C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病

D.Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率为1/8

【解析】 设红绿色盲基因用a表示，据图可知Ⅱ-3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后生育患病男孩的概率为1/8;人群中正常女性可能是携带者，因此与Ⅱ-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病的概率。

【答案】 B

5.(2014•淄博模拟)人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是( )

A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C.Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚都会生出健康孩子

D.若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8

【解析】 由于该遗传病由一对等位基因控制，属于单基因遗传病，因此导致该病产生的根本原因是基因突变;杂合子和纯合子均可表现患病症状，且男性出现杂合患病现象，因此控制该病的基因是常染色体上的显性基因;Ⅱ4为纯合子，与正常异性结婚，所得后代为杂合子，不会生出健康孩子，Ⅱ5为杂合子，与正常异性结婚会生出健康孩子;若Ⅱ5同时携带色盲基因，设A、a控制该遗传病，则Ⅱ5的基因型为AaXBXb，与正常男性(基因型为aaXBY)婚配生出两病皆患孩子的概率为1/2×1/4=1/8。

【答案】 D

6.人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是( )

BB Bb bb

男 非秃顶 秃顶 秃顶

女 非秃顶 非秃顶 秃顶

A.非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/4

B.非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/8

C.秃顶红绿色盲儿子的概率为1/6

D.秃顶红绿色盲女儿的概率为0

【解析】 根据题意可以推出，Ⅱ-3的基因型为BbXAXa，Ⅱ-4的基因型为BBXaY(假设红绿色盲基因为a)。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半可能秃顶;后代关于红绿色盲的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;两对等位基因同时考虑，则后代是秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8，秃顶红绿色盲女儿的概率为0，非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8，非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/4。

【答案】 D

7.(2014•南京模拟)如图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )

A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa

B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常

C.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症

D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，其后代发病率高达2/3

【解析】 由Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患甲病，推知甲为常染色体隐性遗传病，乙为红绿色盲症;又因I1患红绿色盲症，则Ⅱ6的基因型为AaXBXb;根据题图可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病;Ⅲ11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY，Ⅲ12的基因型为 2/3AaXBXb 或1/3AAXBXb，其后代发病率为1/9aa+1/4XbY-1/36=1/3。

【答案】 C

8.(2014•安徽理综)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )

杂交1 ♂甲×乙♀ 杂交2 ♀甲×乙♂

↓ ↓

雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼

A.甲为AAbb，乙为aaBB

B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW

C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW

D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB

【解析】 依杂交1可知，褐色为显性;依杂交2可知，眼色性状与性别有关，为伴性遗传。结合题意可知，褐色眼个体的基因型为A_ZB_;纯合红色眼个体的基因型有AAZbZb(♂)、AAZbW(♀)、aaZBZB(♂)、aaZBW(♀)、aaZbZb(♂)、aaZbW(♀)。只有甲aaZBZB(♂)与乙AAZbW(♀)杂交，甲aaZBW(♀)与乙AAZbZb(♂)杂交，才分别符合杂交组合1和杂交组合2的结果。

【答案】 B

9.让某一品系的红果番茄自交，F1有红果，也有黄果。现将F1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配，由此产生的F2中各种基因型的比例分别是 ( )

A.3∶2∶1 4∶4∶1

B.2∶2∶1 6∶2∶1

C.5∶1 8∶1

D.3∶5∶1 3∶4∶3

【答案】 A

10.(2013•广东高考改编)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中 ( )

A.白眼雄果蝇占1/2

B.红眼雌果蝇占1/4

C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4

D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

【答案】 C