密码子的名词解释
密码子的意思是什么呢?怎么用密码子来造句?下面是小编为你整理密码子的意思，欣赏和精选造句，供大家阅览!
密码子的意思
密码子(codon)，即信使RNA链上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基，亦称三联体密码。科学家已经发现，信使RNA在细胞中能决定蛋白质分子中的氨基酸种类和排列次序。也就是说，信使RNA分子中的四种核苷酸(碱基)的序列能决定蛋白质分子中的20种氨基酸的序列。碱基数目与氨基酸种类、数目的对应关系是怎样的呢?为了确定这种关系，研究人员在试管中加入一个有120个碱基的信使RNA分子和合成蛋白质所需的一切物质，结果产生出一个含40个氨基酸的多肽分子。
科学家把信使RNA链上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基叫做一个“密码子”，亦称三联体密码。
构成RNA的碱基有四种，每三个碱基的开始两个决定一个氨基酸。从理论上分析碱基的组合有4的3次方=64种，64种碱基的组合即64种密码子。怎样决定20种氨基酸呢?仔细分析20种氨基酸的密码子表，就可以发现，同一种氨基酸可以由几个不同的密码子来决定，起始密码子为AUG(甲硫氨酸) ， 另外还有UAA、UAG、UGA三个密码子不能决定任何氨基酸，是蛋白质合成的终止密码子。1994年版曾邦哲著《结构论》中对密码子和氨基酸的组合数学计算公式为：C1/4+2C2/4+C3/4=20氨基酸，C1/4+6(C2/4+C3/4)=64密码子。(另有算法4*4*4=64，一个密码子里面三个碱基每个位置有4种可能)
遗传信息、密码子、反密码子的区别与联系
遗传信息是指DNA分子中基因上的脱氧核苷(碱基)排列顺序，密码子是指信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基的排列顺序，反密码子是指转运RNA上的一端的三个碱基排列顺序。其联系是：DNA(基因)的遗传信息通过转录传递到信使RNA上，转运RNA一端携带氨基酸，另一端反密码子与信使RNA上的密码子(碱基)配对。
密码子造句欣赏
1 动物界和植物界密码子使用频率不同。
2 基因组差异是造成密码子使用偏性的首要因素。
3 在同源性方面，在进化上比较接近的物种，基因的密码子使用频率和使用偏性指标比较接近或基本相同。
4 相比其他鳞翅目昆虫的基因组是同义密码子使用较少偏见.
5 进一步研究基因表达水平和基因长度与密码子使用偏爱之间的关系。
6 它还带有特定的核苷酸序列即反密码子.
7 在那之前，他俩都发现了许多密码子的碱基组成，但序列仍未解开。
8 这些是光的密码子将会启动并且驱动整个地球的更新过程。
9 结论WD基因第8外显子778位密码子系中国人的突变热点之一。
10 一种叫做释放因子的蛋白质直接结合在终止密码子上，导致一个水分子而不是氨基酸被加在肽链末端。
11 RNA病毒的聚合酶基因总体上和宿主密码子使用类型不一致，限制了聚合酶基因的及早和过高表达，但其密码子使用频率对聚合酶的限制是适中的。
12 并列而排的转移RNA阅读邻近的密码子,带来氨基酸并将其以共价键连接起来.
13 基于这种疾病特异的密码子使用特征，设计了一种新的预测疾病基因的方法。
14 当终止密码子进入核糖体翻译的A位时,将会发生翻译终止或是通读.
15 即功能和类型决定密码子使用模式的大的分类，而物种决定该大类中进一步的差异。
16 密码子碱基组成的差异因物种不同而异，具有种属特异性。
17 克隆测序了虾过敏原基因的全序列，并分析了该基因的有效密码子，碱基组成、密码子的偏好性，以及过敏原蛋白的氨基酸组成等性质。
18 从结构上来讲，基因包含三个区域：称为启动子的调节区域;与其并列的编码蛋白质的密码子区域;以及3'端尾部序列。
19 共检测到98个变异位点，未发现插入和缺失，牦牛和黄牛除了异亮氨酸以外有着相同的密码子偏好。
密码子造句精选
1.Uga这三个密码子不翻译成氨基酸，起终止密码子作用。
2.3 ’ race分析结果表明转录的终止位点在翻译终止密码子下游的27个碱基处。
3.由此得出结论：终止密码子对蛋白质编码区碱基的使用具有限制作用。
4.对单核苷酸和双核苷酸的使用进行统计分析，结果表明与终止密码子对应的组分的含量都很低。
5.在三个终止密码子taa之后，连上sv40polya 。 sv40polya之后，又连上两个loxp位点。在两个loxp位点，插入标记基因gfp 。
6.在其起始密码子上游- 65nt发现杆状病毒晚期启动子转录起始信号ataag ，在其终止密码子下游- 14nt发现polya加尾信号aataaa 。
7.该序列长为1758hp ，起始密码子位于84 86hp ，终止密码子为1658 166fop ，开放阅读框长为1557hp ，编码58个氨基酸序列，其中n末端含有74个氨基酸的转运肽。
8.本研究在蛋白质编码基因起始阅读框和终止密码子、蛋白质编码区的碱基组中文摘要成、氨基酸及密码子的利用等方面把少棘蜈蚣与另三种多足类进行了比较。
9.利用pcr的方法从突变体中扩增atmyb103基因并进行序列分析，结果表明突变体中atmyb103基因第二个外显子上发生了点突变，由原来编码谷氨酰胺的caa密码子突变为终止密码子taa 。
10.全长基因ej175共有603bp ，对其可读阅读框架进行分析，从57 - 515位核苷酸的一段序列，包含了起始密码子和终止密码子，编码152个氨基酸的多肽。
11.在tkorf上游- 22 、 - 166 、 - 199位存在3个gc框样序列，在终止密码子下游第110个核苷酸处的1306位存在有多聚腺苷加尾信号。
12.结论本研究运用pcr定点突变技术，完全去除了hpf4cdna基因3 ”端utrat富含区：改用大肠杆菌强串联终止密码子taaaataa ，成功构建高效表达克隆pbv220 rhpp4 。
13.Gpv的三种结构蛋白vp1 、 vp2 、 vp3位于同一开放阅读框内，共用同一终止密码子， vp1包含了组成vp2 、 vp3的所有氨基酸，因其具有这一特殊性，成为本研究的目的基因。
14.将包含信号肽和琥珀终止密码子uag ( amber )的完整巨大芽孢杆菌青霉素g酰化酶基因克隆到噬菌粒psurfscript ，通过引入的11肽连接青霉素g酰化酶的c末端与噬菌体外壳蛋白gp3的n末端。
15.细胞色素b基因序列变异分析表明： 1 )雁形目鸟类细胞色素b基因全序列长度一致，无插入和缺失：对照鸡线粒体密码子系统全序列能全部翻译成氨基酸序列，无无义突变，全序列内部无终止密码子; 2 )序列比对后1143加，含416个核着酸变异位点， 306个简约信息位点，其中处于密码子第三位的变异最大，第一位和第二位碱基的变异相对较小。
16.该cdna全长2149bp ，包含一个1697bp的开放阅读框架，编码565个氨基酸。在起始密码子上游有一个由59个碱基组成的5 ’非编码区;在终止密码子下游有一个由391个碱基组成的3 ’非编码区，包括4个分解信号、 1个加尾信号和1个长度为17个腺苷酸的poly ( a )尾。
17.扩增产物连接到pgem - teasy载体中，转化大肠杆菌dh5菌株，筛选氨苄青霉素抗性菌落，提取质粒经酶切鉴定、 pcr分析以及确证性测序证明，所克隆的1500bp左右的片段含有完整的3abc基因，与国外参考序列相比，同源性在99以上。将重组质粒pgem - 3abc和表达载体ptriex - 4neo分别用sal和bgl与xho和bgl消化后，亚克隆3abc基因至原核表达载体ptriex - 4neo中，通过酶切鉴定、 pcr扩增以及序列分析，发现克隆到ptriex - 4neo载体上的片段于3abc基因708bp处出现了17bp的缺失，碰巧在3ab基因后形成一终止密码子，但3ab基因的阅读框架完整，选出含有3ab基因完整阅读框架的阳性克隆，用iptg诱导表达，收集菌液进行sds - page电泳、 westernblotting分析，结果表明， 3ab基因在大肠杆菌中成功表达，其表达产物为分子量33 . 5ku的融合蛋白，并能被口蹄疫病毒阳性血清识别。经薄层扫描分析，表达量占总蛋白量的26以上。
18.3 - 5 - race扩增片段序列分析结果表明， abp370扩增片段的全长cdna为3449核苷酸，其中5非翻译区为876个核苷酸， 3非翻译区为369个核苷酸并末端带poly ( a )尾巴，从起始密码子atg至终止密码子tga ，含有一个编码768个氨基酸残基的开放阅读框架( 2304bp ) ; abp640扩增片段的全长cdna为1012核苷酸，其中5非翻译区为88个核苷酸， 3非翻译区为144个核苷酸并末端带poly ( a )尾巴，从起始密码子atg至终止密码子taa ，含有一个编码260个氨基酸残基的开放阅读框架( 780bp ) 。
19.结果表明，本研究克隆了一新亚型猪干扰素的成熟肽基因序列，全长501bp ，编码166个氨基酸和一个终止密码子组成的成熟多肽;与基因库中的poifn比较，核苷酸同源性为97 . 8 ，氨基酸同源性为94 . 6 ，只有点置换，无插入或缺失变异。
20.其在终止密码子下游第12位有? polya终止信号aataaa 。 hasnpv解螺旋酶与其它5种杆状病毒解螺旋酶相比，有5个基元序列( 、 a 、 、 、 )保守，另外两个(和)完全不保守。