多肉植物玉扇的组织培养方法

多肉植物具有多肉植物，不同的品种有着各种不同的繁殖方法，下面为你们介绍下多肉植物玉扇的组织组培方法，希望大家喜欢。

组织培养概念

所谓植物组织培养，是指用植物各部分组织，如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株，也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植物。

截形十二卷( Haworthia truncata) ，俗称玉扇，是十二卷中较稀有和珍贵的观赏品种，适于小型盆栽观赏。本文以成年玉扇的春生花茎为外植体，筛选出了适宜的组织培养基配方，为玉扇无性系快繁奠定了基础。

多肉植物玉扇组织培养方法

1.材料预处理

成年玉扇的春生花茎( 其中大部分花蕾已出现但尚未开放)，用自来水冲洗5分钟，备用。

2.外植体消毒

将洗干净的外植体置于超净工作台上，用1%苯扎溴铵溶液浸洗10分钟，无菌水冲洗3次，再用2%次氯酸钠溶液浸8分钟，无菌水再冲洗4-5次。将消毒的材料置于无菌滤纸上，剪成1厘米左右的小段。

3.培养条件

以MS作为基本培养基，添加3%的蔗糖和0.7%的琼脂，pH6.0，附加各种植物调节剂，培养温度(25±2)℃，光照时间为8小时/天，光强2000lx。

4.初代培养

将预处理后的外植体，迅速接入MS + 6-BA 3.0mg/L + NAA 0.2mg/L培养基中，20天后花子房部形成黄绿色疏松的小球状愈伤组织，增殖速度不快，未见分化。

5.分化培养

将上述培养物转入分化培养基MS + KT 3.0mg/L + NAA 0.2mg/L中，30天后愈伤组织转绿并开始分化，15天后能形成大量丛生芽。

6.芽的增殖

将上述培养物转入增殖培养基MS + KT 1.5mg/L + NAA 0.1mg/L，大约20天后各瓶都可以形成丛生苗。将苗丛分割后，增殖速度较适中，芽基部无愈伤组织或有极少愈伤组织形成，植株易分离，同时大约50%的苗有2-3条须根生成。增殖培养在转瓶时切忌将培养物分离得太多，这样会延长继代培养的缓冲期。继代时间以20天左右一次较好，此时苗的繁殖系数可达到3-4倍，这样得到的苗生长情况较好，出瓶容易。

7.生根培养

在增殖培养基上得到的苗有些已生根，可剪取有根的大苗直接出瓶。但最好先转入生根培养基MS + NAA 0.1mg/L中培养1-2个月左右，可使苗较快地生长。在转入生根培养基后，需要增大光照强度到 3000lx，最好使用散射阳光，生根率90%以上。

8.移栽

采用蛭石和珍珠岩( 2:1) 的混合基质，经高压灭菌后装入苗钵，距顶端大约5厘米。将开口炼苗2天的出瓶苗均匀插入基质中，以家用保鲜膜保湿。用低浓度的多菌灵溶液浇灌，逐渐见光。经试验发现用散射日光代替荧光可提高成活率到98%以上，其中不经生根的苗成活缓冲期很长(4-6周) ，而经生根的苗缓冲期仅2周，便可见生长。经日光灯照射的生根苗明显不如散射光培养的苗，无论长势还是缓冲期的长短，前者都逊色于后者。

多肉组培的意义

截形十二卷是百合科十二卷属的小型肉质植物，原产南非开普省。 其形态与一般十二卷属种类的差异很大，变异类型很多， 外形精巧美观， 很适于家庭养护， 是植物园和园艺植物爱好者喜欢收集的珍贵品种。但由于繁殖率很低， 故而难于普及。 十二卷属植物大多使用分株和种子繁殖， 采用组织培养方法可能是解决截形十二卷繁殖与普及的有效途径之一。