鱼鳞病怎么形成的

2016-12-02

鱼鳞病怎么形成的：

病因

1、寻常型鱼鳞病基因定位于1q21，但仍未克隆出致病基因。

2、性联隐性鱼鳞病致病基因编码类固醇硫酸酯酶(STS)，该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。

3、板层状鱼鳞病致病基因与谷氨酰氨转移酶1(TGM1)基因突变有关。

4、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病致病基因与角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

5、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

那么基因异常是如何导致鱼鳞病症状发生的呢?目前此机理尚在研究中。

一些民间医学工作者认为：鱼鳞病的发生是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍，这种代谢遗留物不易从肾脏排泄，却与皮肤有较强的亲和力，当它在体内积聚到一定程度时，就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外，从而达到了排泄清除的目的。由于这种代谢遗留物的熔点和溶解受气温、湿度的影响很大，夏季皮肤水分充足、气温高，这种物质处于液化和溶解状态，因此对皮肤的损害相对较轻。但是一进入秋天，气温降低，气候干燥，该物质一经分泌到皮肤表面就迅速凝固，并且皮肤水分减少，无法有效溶解该物质，因此它就凝结、沉积于皮肤角质层。其结果一方面对皮肤产生损害，使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑;另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管，导致皮脂腺、汗腺分泌障碍，最终发生痿缩，皮肤失去滋润，变得异常干燥。由于全身皮脂腺、汗腺的分布差异以及个体体质的不同，分别从皮脂腺、汗腺上分泌代谢遗留物的多寡也不一，因此表现为特定部位的皮损、不同类型的鱼鳞病以及轻重不同的症状。

鱼鳞病”与精神神经因素有关吗?回答是肯定的。精神对人的健康有至关重要的作用?您是否听过“杯弓蛇影”这个典故吗，这个故事充分说明了精神。神经因素对人情绪健康的影响。

一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病。

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病：

(1)常于生后1—4岁发病，男女均可。

(2)皮损好发于四肢伸侧及躯干。

(3)皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，周边呈游离状，皮肤干燥。

(4)通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。

(5)皮肤冬重夏轻，成年后症状和体征减轻或反复发作。

(6)常伴有掌跖角化过度、皲裂、指(趾)甲改变。

性联遗传寻常性鱼鳞病：

(1)生后3个月内发病，一般不超过一岁。

(2)本型鱼鳞病几乎仅见于男性，女性为携带者。

(3)皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位，掌跖不受累。

(4)皮肤干燥粗厚，鳞屑大而显著，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮损终生存在，其症状不随年龄的增长而减轻或消失。

(5)20—30岁时常发生角膜浑浊。

净鳞润肤丸患者在治愈一年后不复发，以后不会有复发的可能。采用最先进的基因转化技术治疗后不会有复发的可能。如果治疗后已痊愈，采用口服药加以巩固，以免反弹。

症状体征

鱼鳞病多于儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常，致使体内水液代谢失衡，影响内分泌系统。

鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病，其共同特点为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥、粗糙状如鱼鳞的、角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白皮。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。

鱼鳞病的治疗原则

1、治疗目的是缓解症状，增加角质层含水量和促进正常角化;

2、全身治疗，可试用维生素A，13-顺维甲酸、银屑灵或氨甲蝶呤;

3、局部可用增加角质层含水量，去除过度角化的物质，如鳞康等;

4、有感染可外用抗菌素软膏。

5、中药治疗以祛屑生新、荣肌润肤、改善血液微循环系统，强化皮肤新陈代谢，调节人体自生免疫机能为主

鱼鳞病怎么形成的

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